Hva med fremtidig kreftforskning?

Nyere universitetsstudier gir oss nye oppdagelser innen glykovitenskap. Reseptorene har ulike funksjoner i kommunikasjonen mellom celler. Korrupte signaler fra CD81-reseptorene fungerer sammen med CD38-reseptorene (begge på celleoverflaten) som viktige bidragsytere til spredning av svulster. CD81- og CD38-signalene lærer ikke bare kreftcellene å metastasere, men trener faktisk kreftcellene ved å supplere noen mobile kroppsdeler.

Visste du det?

Dette er den første rapporten som tyder på at kreftceller handler på samme måte som et virus når de ber en annen celle om å forsyne seg med sin DNA til å replikere et annet virus. En fersk studie om denne forferdelige informasjonen ble publisert i tidsskriftet Cell. Hvorfor skulle "normale celler" samarbeide om å spre kreft? Når normale celler virkelig er friske, har kroppen en utmerket immunsystem som tilkaller makrofager og drepende T-celler til kampfronten for å gå løs på kreftcellene.

Når normale celler ikke er friske, blir kommunikasjonen forstyrret. Friske celler kommuniserer en klar beskjed via et godt modulert immunsystem til makrofagen for sikkerhet. Dette sikkerhetssystemet tilkaller hjelp til å drepe fienden, reparere skaden og fjerne avfallet. Når immunforsvaret er svakt, er det ikke i stand til å forsvare cellene. Når immunforsvaret overstimuleres, kan det oppstå et autoimmunt system der cellene vender seg mot seg selv.

Nå skal vi se...

Forskere har oppdaget at glykoproteinreseptorene (for eksempel CD81) inneholder enorme mengder data, ikke bare noen få ord, men en gruppe instruksjoner. De normale cellene og kreftcellene deltar i en dialog. CD38 er involvert i apoptose (programmerer en celle til å dø i stedet for å dele seg) og må fungere som en ko-reseptor for å indusere signalering i cellen. CD38 er kjent for å være relatert til T-dreperceller. Budskapet burde være: "Drep kreftcellen". I stedet kan instruksjonene være: "Drep den (blanke) cellen".

Det korrupte budskapet sprer seg raskere enn sannheten, der de uskyldige får skylden og de "normale" blir ødelagt. M.D. Anderson Cancer Center i Houston studerte CD81 og klarte å redusere sitt eget uttrykk. Selv om dette er oppsiktsvekkende vitenskap, bør vi gjøre alt vi kan for å gjøre cellene i bedre stand til å spre de glykoproteinreseptorene som vi har oppdaget, og redusere dem. betennelse og utløser vekst av stamceller som er utviklet for å reparere skader. Sunne reseptorer gir sunne celler, og sunne celler gir en sunn kropp.

Avsluttende merknad

En metode som er på vei inn i den vanlige helsediagnostikken, er sporing av glykoproteinreseptorer på celleoverflaten. De fleste FDA-godkjente kreftbiomarkører er allerede glykoproteiner. Klassiske kreftstudier har søkt etter måter å drepe eller forebygge kreftceller på. Forskere mener at det å hemme CD81-signaler kan være en ny måte å bekjempe kreft på. terapi. Nå, med den nye kunnskapen om CD81, vil det bli brukt milliarder på forskning og utvikling av nye medikamenter for å stanse CD81-reseptorene. Å slå av CD81 slik at den ikke sender dårlige signaler, kan også hindre den i å sende gode signaler. Hvorfor ikke forske på hvordan man kan lære CD81 å sende de riktige signalene i stedet for ødelagte signaler? Jeg tror vi vet hvordan vi kan programmere CD81-reseptorene til å sende de riktige signalene i stedet for ødelagte signaler. Kan noen gi oss et stipend for å fikse CD81-signalene, så kan vi kanskje sammen forandre verden.